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本文参考《中国药典》前处理方法,用内标法定量,建立了气相色谱三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)测定药材中的多种农残。该方法在5~200μg/L浓度范围内,线性相关系数均大于0.99,检出限范围在0.02-2.15μg/kg之间。通过空白基质加标测试,取得了优异的稳定性和良好的加标回收率。基于变色龙强大的合规性及流程化的操作方便性,可满足医药生产商对于农药管控的定量要求,也能满足监管单位对药材进行风险监测的要求。